恩曲替尼，这款革命性的药物，以其对泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的高效且选择性的抑制作用而备受瞩目。它不仅展现出卓越的中枢神经系统活性，还能有效地穿越血脑屏障，为脑部肿瘤的治疗开辟了新的途径。通过精准地阻断ROS1和NTRK激酶的活性，恩曲替尼能够诱导ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞走向凋亡，从而为患者带来更为显著的治疗效果。这一创新药物的研发，无疑为肿瘤治疗领域注入了新的活力，也为广大患者带来了新的希望。 2022年7月恩曲替尼在中国获批，用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤。同年8月，获批用于治疗ROS1阳…
对于ROS1突变型肺癌患者来说，恩曲替尼无疑是一种重要的治疗选择。这一创新药物在临床试验中已展现出显著的疗效，为患者提供了新的治疗希望。近日，我们了解到，恩曲替尼已被纳入医保范围。 纳入医保意味着患者在接受恩曲替尼治疗时，部分费用将得到报销，减轻了患者的经济负担。然而，值得注意的是，目前恩曲替尼的具体价格尚未公布。 恩曲替尼税前价格约是37000元/盒左右，虽然价格比原厂便宜，但对患者来说服用经济负担很大，所以印度恩曲替尼也可以选择购买，现在印度恩曲替尼价格在5500元左右一盒，一盒（100mg*30粒）一瓶，购买…
①与克唑替尼相比，恩曲替尼其抗肿瘤活性更为广泛，能够有效应对多种基因突变类型。克唑替尼虽然对ALK和ROS1突变型肺癌有较好的抑制作用，但在面对其他突变类型时则显得力不从心。而恩曲替尼则能够同时抑制ALK、ROS1和NTRK基因突变导致的肺癌，为更多患者提供了治疗选择。 ②恩曲替尼在减少耐药性的发生方面表现突出。随着治疗时间的延长，肿瘤往往会对药物产生耐药性，导致治疗效果下降。然而，恩曲替尼通过同时抑制多个靶点，降低了耐药突变的发生率，从而延长了治疗效果的持久性。相比之下，克唑替尼在长期使用后，患者往往面临着耐药性…
恩曲替尼用法用量： 针对成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者，恩曲替尼的推荐用法为口服，每次剂量为600毫克，每天仅需服用一次。 对于NTRK基因融合阳性实体瘤的成人患者，恩曲替尼的用法与转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者相同，即口服，每次600毫克，每日一次。 （注意）：对于年龄在12岁及以上的儿童患者，恩曲替尼的剂量则需要根据体表面积进行精确调整。具体来说，体表面积大于1.50平方米的儿童患者，每次口服剂量为600毫克，每日一次；体表面积在1.11至1.50平方米之间的患者，每次口服剂量为500毫克，每日一次…
恩曲替尼作为一种针对特定基因突变的抗肿瘤药物，在开始治疗时，医生会根据患者的具体病情和身体状况，为其制定个性化的初始治疗期。这个治疗期的主要目的是观察药物对患者肿瘤的反应，以及评估患者的整体耐受性，从而确定最佳的用药剂量和频率。 初始治疗期的长短因人而异，主要取决于肿瘤对药物的敏感性和患者的身体状况。一些患者可能在短时间内就能观察到明显的疗效，而另一些患者可能需要更长的时间来适应药物并观察治疗效果。因此，在这个阶段，患者需要保持耐心，并严格按照医生的指导进行用药。 一旦患者顺利度过初始治疗期，进入恩曲替尼的持续治疗…
恩曲替尼作为一种针对特定基因突变的创新药物，虽然在治疗恶性肿瘤方面展现了显著效果，但同时也可能带来一些副作用。患者在接受治疗期间，需要特别注意胃肠道不适和过敏反应等潜在风险。 恩曲替尼可能会对患者的胃肠道产生刺激作用。这种刺激可能导致患者出现恶心、呕吐等不适症状。这些症状不仅会影响患者的食欲和营养吸收，还可能对日常生活造成一定的困扰。因此，在治疗期间，患者需要注意饮食调整，避免过于油腻或刺激性的食物，以减轻胃肠道的负担。 恩曲替尼还可能引起一些神经系统方面的副作用，如头晕、头痛等。这些症状可能会影响患者的平衡感和注…
在实体瘤治疗领域，恩曲替尼的适用人群主要涵盖成人和12岁及以上的儿童患者。这些患者需经过精确的检测方法，被诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因，并且这些基因融合中不包括已知的获得性耐药突变。对于那些患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，恩曲替尼提供了一种有效的替代治疗方案。特别是当其他治疗方法无法满足治疗需求或治疗失败时，恩曲替尼的出现为患者带来了新的希望。 此外，恩曲替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中也展现了出色的疗效。特别是对于那些ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细…
